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En general, notamos una relación general entre el nivel de RanBP2 ZFR y la longitud de los tractos reducidos en adenina dentro de los SSCR (Perfil 5A y 5B; Escritorio S2). Cerevisiae no logró tener tractos largos y rápidos de adenina en comparación con las secuencias de control (Contorno 5A y 5B). Por otro lado, media docena de la mayoría de los otros invertebrados (y pulgones) obtuvieron un importante aumento en la longitud de los nuevos tractos de adenina más pequeños dentro de sus SSCR y es posible que marcas de RanBP2 contengan ZFR. Por lo tanto, es probable que el origen más nuevo en el que surgió P. humanus, faltando ambos, aparentemente haya sido justo (es decir, después de este origen se había separado de los pulgones, Figura 5C).

Por barra es la abreviatura del máximo promedio, así como del error fundamental entre cinco estudios independientes. Cinco días después de la infección, se recopilaron y revisaron los lisados ​​móviles más nuevos gracias a la inmunotransferencia para contener RanBP2 y α-tubulina. (E – J) El músculo U2OS tratado con shRNA1 o shRNA2 contra RanBP2, de lo contrario maneja el malware, se ha transfectado con varios ftz (E – F, I – J), de lo contrario, construcciones CALR-HA (G – H) junto con H1B-GFP. La proteína y la cuenta de ARNm se analizaron a partir de la investigación de densitometría mediante inmunotransferencias (E, G, I) y transferencias North (F, H, J).